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わずか 13 年前に発見されたヒスタミン H4 受容体 (HRH4) は、科学論文や特許出願の数が着実に増えていることからもわかるように、アレルギー、炎症、自己免疫疾患、がんの有望な薬剤標的と考えられています。精巣における HRH4 の存在は証明されていますが、その特異的な局在やその役割は確立されていません。ここで、我々は、ライディッヒ細胞機能の調節におけるHRH4の関与の可能性を特定しようと努めた。我々はまず MA-10 ライディッヒ腫瘍細胞におけるその発現を評価し、次にステロイド生成と増殖に対する 2 つの HRH4 アゴニストの効果を評価しました。我々は、HRH4がMA-10細胞で機能的に発現しており、その活性化がLH/ヒト絨毛性ゴナドトロピン誘導性cAMP産生とStARタンパク質発現の阻害につながることを見出した。さらに、24 時間の HRH4 アゴニスト治療後に細胞増殖の減少が観察されました。次に、正常なラット精巣のHRH4発現部位を検出し、生後7〜240日のラットのライディッヒ細胞でHRH4免疫染色を検出しましたが、生後21日のラットでは雄の配偶子でもHRH4発現が見られました。最後に、正常前駆細胞および未成熟ラット ライディッヒ細胞培養物の増殖に対する HRH4 活性化の効果を評価したところ、どちらも HRH4 アゴニストの抗増殖効果の影響を受けやすいことが判明しました。人間の（病態）生理学におけるヒスタミン（2-(1H-イミダゾール-4-イル)エタンアミン）の重要性を考慮して、HRH4 とそのリガンドの新たな特性を解明することに継続的な努力が向けられています。この研究は、HRH4 発現の新しい部位を明らかにしており、治療目的の選択的 HRH4 アゴニストの設計において考慮されるべきです。