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シチコリン (CDP-コリン) は、神経細胞膜の重要な成分であるホスファチジルコリンの生合成における重要な仲介者です。動物モデルと米国以外の脳卒中臨床試験の両方で有益な効果を生み出すことが示されています。この研究は、米国の 21 の施設で行われた無作為化（シチコリン 3 回投与と 1 回のプラセボ）、ビヒクル対照二重盲検試験で構成されました。治療は脳卒中発症から24時間以内に開始され、経口投与が6週間継続されることになっていた。最終的な転帰評価は 12 週間後に行われました。259 人の患者が登録され、4 つのグループのそれぞれに約 65 人が登録されました。脳卒中発症から治療までの平均時間は 14.5 時間で、患者の体重を除いて 4 つのグループ間でベースライン特性に有意な差はありませんでした。Barthel Index および Rankin スケールで測定される機能的転帰、国立衛生研究所 (NIH) 脳卒中スケールで測定される神経学的評価、およびミニ精神状態検査。ベースラインの NIH 脳卒中スケールを共変量として使用した場合、500 mg シチコリン グループと 2,000 mg シチコリン グループの両方で、90 日目の Barthel Index で良好な転帰を示した患者の割合の点で大幅な改善が見られました。この研究では、薬物に関連した重篤な有害事象や死亡はありませんでした。この研究は、急性脳卒中治療において経口シチコリンが最小限の副作用で安全に使用できることを示唆しています。シチコリンは機能的転帰を改善し、神経障害を軽減するようであり、500 mg のシチコリンが最適用量であると考えられます。