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微量アルブミン尿の定量化を可能にする簡単なスポット検査が開発されました。ISO 15189 ガイドラインに従って評価を実施しました。尿を酢酸セルロース ストリップにスポットし、さまざまな高感度タンパク質結合色素 (ニグロシン、クーマシー ブルー R-250、アミド ブラック) を使用して染色しました。染色されたスポットの色の強度は、Kodak Image 450 ステーションを使用して定量化されました。クーマシー ブルーベースの方法 (18 mg/L) の分析感度は、ニグロシン (50 mg/L) またはアミド ブラック (100 mg/L) の分析感度よりも優れていました。 ) ベースのメソッド。クマシーブルーアッセイの実行内変動係数 (CV) と実行間 CV は、それぞれ 8.4% と 9.7% (50 mg/L)、および 3% と 4.5% (400 mg/L) でした。ニグロシンの場合、これらのデータはそれぞれ、8.4 および 9.4 (50 mg/L)、および 3.4 および 6.4% (400 mg/L) でした。クマシーブルーは、アルブミンに対して優先的な結合選択性を示しました。この方法は、20 ～ 600 mg/L の間で直線的であることがわかりました。クマシーブルーに基づく測定と免疫比濁測定との間に良好な相関関係 (r2 = 0.89) が得られました。免疫非反応性アルブミン（プロテアーゼ処理により調製）はスポット検査で検出でき、免疫化学検査と比較してこの方法の利点が得られます。硫酸アンモニウム沈殿は、遊離軽鎖の影響を排除することにより、アッセイの特異性をさらに高めることができます。記載された方法は非常に簡単で非常に安価であるため、特に第三世界諸国でのスクリーニングプログラムに適している可能性があります。