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クロストリジウム ディフィシル感染症 (CDI) の主な危険因子は、宿主の腸内細菌叢の平衡の破壊による抗生物質の使用です。感染症治療中に有益な常在プロバイオティクス細菌を保存するために、選択的抗菌活性を持つ分子を使用すると、C. ディフィシルを選択的に除去することで効果が高まります。それらの 1 つは植物アルカロイド 8-ヒドロキシキノリン (8HQ) で、ビフィズス菌を抑制することなくクロストリジウム菌を選択的に抑制することが示されています。選択的抗菌活性は通常、個々の細菌株の培養技術によってテストされます。ただし、これらの技術の主な制限は、同じ実験内で共培養するより多くの細菌株の異なる増殖ダイナミクスを説明できないことです。本研究では、蛍光 in situ ハイブリダイゼーションとフローサイトメトリーを組み合わせて、日和見病原体 C. ディフィシル CECT 531 と有益なビフィドバクテリウム ロンガム亜種によって形成される混合培養の活性細胞と非活性細胞の変化を記述しました。8HQ に曝露後のロンガム CCMDMND BL1。8HQ を使用しない場合、両方の菌株の割合はほぼ等しく、12 時間の経過中に 22.7 ～ 77.9 % の間で変動することが観察されました。一方、8HQ を使用した場合、活性型 C. ディフィシルの割合は 4 時間後に減少し、8.8 時間の間のみ持続しました。 17.5%。対照的に、ビフィズス菌の増殖は 8HQ によって妨げられませんでした。この研究の結果は、クロストリジウム菌およびビフィズス菌の増殖動態に対する 8HQ の選択的阻害効果と、CDI を制御するための選択的薬剤の開発におけるこの化合物の可能性を示しました。