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2.8 mM D-グルコースの存在下では、ベータ-D-グルコース ペンタアセテート (1.7 mM) は、アルファ-D-グルコース ペンタアセテートよりも単離されたラット膵島からのインスリン放出を増加させました。同様に、ナテグリニド（0.01 mM）によって引き起こされるインスリン出力のさらなる増加は、α-D-グルコースペンタアセテートよりもβ-に曝露された島でより高かった。逆に、2.8 mM 非エステル化 D-グルコース、α-L-グルコース ペンタアセテートの存在下では、インスリン出力は大幅に増加しましたが、β-L-グルコース ペンタアセテートは増加しませんでした。D-グルコースペンタアセテートのベータアノマーのより高いインスリン分泌促進力は、それがD-[U-14C]グルコース酸化とD-[5-3H]グルコース利用の間の対比を大幅に増加させるという事実と一致しましたが、アルファ-D -五酢酸グルコースはそうすることができませんでした。これらの発見は、これらのエステルによるインスリン放出の刺激は、ベータ-D-グルコースペンタアセテートおよびアルファ-L-グルコースに共通するC1の配置を優先して、立体特異的受容体との直接相互作用に主に起因するという概念を支持すると解釈される。五酢酸グルコース。