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2 型糖尿病の治療における重要な治療アプローチの 1 つは、炭水化物消化酵素を阻害することで食後高血糖を軽減できる薬剤の使用です。本研究では、α-グルコシダーゼとα-アミラーゼの抗糖尿病メカニズムを理解するために、伝統的な抗糖尿病植物であるファレリア・マクロカルパの乾燥果実果皮のバイオアッセイ誘導抽出物と画分の、α-グルコシダーゼとα-アミラーゼに対する効果を調査した。連続溶媒抽出によって得られたメタノール抽出物 (ME)、その最も効果的な液液 n-ブタノール画分 (NBF)、およびフラッシュ カラム クロマトグラフィー サブフラクション (SFI) を評価しました。 in vitro α-グルコシダーゼ (酵母) および α-アミラーゼ (ブタ) 活性阻害用。さらに、経口グルコース、スクロース、およびデンプン耐性試験を使用して、ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラット (SDR) で確認的な in vivo 試験を実施しました。使用した最高濃度 (100 μg/ml) では、NBF はα-グルコシダーゼに対して最も高い阻害を示しました( in vitro でのα-アミラーゼ (75%) と α-アミラーゼ (87%) (それぞれ、IC50 = 2.40 ± 0.23 μg/ml および 58.50 ± 0.13 μg/ml) を用量依存的に測定しました。この効果は、標準的なα-グルコシダーゼ阻害剤であるアカルボース (55%) よりも約 20% 高いことが判明しました (IC50 = 3.45 ± 0.19 μg/ml)。ME および SFI は、α-グルコシダーゼ (IC50 = 7.50 ± 0.15 μg/ml および 11.45 ± 0.28 μg/ml) および α-アミラーゼ (IC50 = 43.90 ± 0.19 μg/ml および 69.80 ± 0.25 μg/ml) も阻害しましたが、程度は低いです。糖尿病ラットを用いた in vivo 研究では、NBF と SFI は、経口スクロース負荷後、ピーク血糖値 (PBG) をそれぞれ 15.08% と 6.46%、耐容曲線下面積 (AUC) を 14.23% と 12.46% 効果的に減少させました。 (P < 0.05);これにより、観察された in vitro 作用が検証されます。PBG および AUC に対するこれらの低減効果は、程度は低いものの、ブドウ糖およびデンプン耐性試験でも実証されました。これらの発見は、P. マクロカルパが炭水化物加水分解酵素を強力に阻害することにより、インビトロとインビボの両方の条件で高血糖を軽減できることを明らかにしています。 2 型糖尿病の管理のための天然化合物を調達するための実行可能な植物。