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トリス酢酸塩は、ランニングバッファーやアガロースゲルで使用される TAE (トリス酢酸-EDTA) バッファーの調製によく使用されます。トリス酢酸-EDTA 緩衝液は DNA アガロースゲル電気泳動に使用されますが、非変性 RNA アガロースゲル電気泳動にも使用されます。二本鎖 DNA は、TAE では他のバッファーよりも速く泳動する傾向があり、長時間の電気泳動中に枯渇する可能性があります。長時間の電気泳動中に緩衝液を循環または交換すると、緩衝能力の低下を改善できます。溶液中の DNA の移動度を研究するためにさまざまな濃度で使用できます。TBE 緩衝液 (トリス-ホウ酸-EDTA 緩衝液、10X パウダーパック、sc-296651) 中のホウ酸塩は多くの酵素に対して強力な阻害剤であるため、DNA サンプルの酵素用途を検討する場合は TAE 緩衝液の使用をお勧めします。トリス酢酸塩は、ホタルルシフェラーゼを用いた ATP アッセイにおいて高感度の緩衝液でもあります。

用途: TAE ランニング バッファーは、DNA アガロース ゲル電気泳動に最も一般的に使用されるバッファーであり、ネイティブ RNA アガロース ゲル電気泳動にも使用されます。二本鎖 DNA は、TAE 中では他のバッファーよりも速く移動する傾向がありますが、長時間の電気泳動中にバッファーイオンが枯渇するため泳げなくなることもあります。長時間の電気泳動中のバッファーサイクリングまたはバッファー交換により、バッファー容量の低下を補うことができます。2 濃縮 TAE バッファーを希釈して、40 mM トリス酢酸および 1 mM EDTA を含む 1 mMTAE バッファー、pH 8.3 を取得します。1 mMTAE バッファーは、アガロースゲルおよびランニングバッファーの両方で使用できます。最大の解像度を得るには、印加電圧を 5V/cm (ユニット電極間の距離) 未満にすることをお勧めします。

アプリケーション: TAE ランニング バッファーは、Chemicalbook ゲルの DNA アガロース ゲル電気泳動に最も一般的に使用されるバッファーであり、非変性 RNA アガロース ゲル電気泳動にも使用されます。二本鎖 DNA は、TAE 中では他のバッファーよりも速く移動する傾向がありますが、長時間の電気泳動中にバッファーイオンが枯渇するため泳げなくなることもあります。長時間の電気泳動中のバッファーサイクリングまたはバッファー交換により、バッファー容量の低下を補うことができます。濃縮したＴＡＥ緩衝液を希釈して、４０ｍＭのトリス酢酸塩および１ｍＭのＥＤＴＡを含有する１ｍＭＴＡＥ緩衝液、ｐＨ８．３を得た。1 mMTAE バッファーは、アガロースゲルおよびランニングバッファーの両方で使用できます。最大の解像度を得るには、印加電圧を 5V/cm (ユニット電極間の距離) 未満にすることをお勧めします。

用途: ホタルルシフェラーゼによる ATP の検出において、この製品は最も感度の高い緩衝液です。グルタミン酸結合の検出。

[3H]1-グルタミン酸の非受容体物質への置換可能な結合。

微量遠心管およびガラスへの [3H]L-グルタミン酸の結合を 4 つの緩衝液で調べました。これらの物質へのバックグラウンド結合は無視できましたが、Tris-HCl および Tris-クエン酸緩衝液中での遠心分離または吸引によって増加しました。HEPES-KOH、またはトリス酢酸緩衝液を代わりに使用した場合、この結合ははるかに少なくなりました。[3H]L-グルタミン酸の微量遠心管への結合は、グルタミン酸とアスパラギン酸のL異性体によって阻害されましたが、D異性体によっては阻害されませんでした。DL-2-アミノ-7-ホスホノヘプタン酸も結合を阻害しませんでした。低から中程度の阻害を示した他の化合物は、N-メチル-D-アスパラギン酸、キスカル酸、L-グルタミン酸ジエチルエステル、N-メチル-L-アスパラギン酸、カイニン酸、および2-アミノ-4-ホスホ酪酸でした。結合は、変性したラット脳膜によって阻害された。結合がトリス酢酸緩衝液中で行われた場合、タンパク質依存性の[3H]グルタミン酸結合は、凍結融解を繰り返した膜調製物で得られました。グルタミン酸結合アッセイでは、トリス酢酸緩衝液または HEPES -KOH 緩衝液を使用することが推奨されます。Tris-HCl または Tris-クエン酸緩衝液を使用する場合は、微量遠心管またはガラス繊維フィルターへの結合を補正するために適切な対照実験を行う必要があります。