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チアムリンはプロイロムチリンの半合成類似体で、ヒドロキシアセチル側鎖がより大きなジエチルアミノエチルチオアセチル部分に置き換えられ、より高い疎水性が得られます。ヘミフマル酸塩は、水溶性が向上した安定な塩を提供します。ティアムリンは、さまざまなグラム陽性菌に対して活性を示す強力かつ選択性の高い抗生物質であり、23S rRNA のドメイン V に結合することでタンパク質合成を阻害するという独自の作用機序により、既存の抗生物質クラスに対して交差耐性を持ちません。