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Streptomyces ambofaciens はマクロライド系抗生物質スピラマイシンを合成します。スピラマイシンの生合成遺伝子クラスターは、S. アンボファシエンスについて特徴付けられています。以前に同定された調節遺伝子 srmR (srm22) (M. Geistlich et al., Mol. Microbiol. 6:2019-2029, 1992) に加えて、3 つの推定上の調節遺伝子が配列分析によって同定されていました。遺伝子発現解析と遺伝子不活化実験により、これら 3 つの遺伝子のうち 1 つである srm40 だけがスピラマイシン生合成の制御に主要な役割を果たしていることが示されました。srm22 または srm40 の破壊によりスピラマイシンの産生が消失しましたが、それらの過剰発現によりスピラマイシンの産生が増加しました。発現解析は、野生型株、srm22 (srmR) および srm40 欠失変異体におけるクラスターのすべての遺伝子について、逆転写 PCR (RT-PCR) によって実行されました。発現解析の結果と相補実験の結果は、Srm22がsrm40の発現に必要であり、Srm40はスピラマイシン生合成遺伝子の全部ではないにしてもほとんどを制御する経路特異的活性化因子であることを示した。