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ACCELERATED CELL DEATH6 (ACD6) は、防御シグナル サリチル酸 (SA) との正のフィードバック ループで作用するアンキリン ドメインを持つマルチパス膜タンパク質です。この研究では、ACD6 複合体と局在の変化を推測するために生化学的アプローチを実施しました。ACD6 は、小胞体 (ER) および細胞膜 (PM) に局在する複合体の形成に加えて、可溶性複合体を形成し、細胞質の HSP70 に結合し、ユビキチン化され、プロテアソームを介して分解されます。したがって、ACD6 は構成的に ER 関連分解を受けます。SA シグナル伝達中、可溶性 ACD6 プールは減少しますが、PM プールは増加します。同様に、SA を誘導する ACD6 の活性化バージョンである ACD6-1 は、可溶性画分には低レベルで存在し、PM には高レベルで存在します。しかし、アンキリンドメインにアミノ酸置換を有するACD6変異体は、異常な不活性な複合体を形成し、SAアゴニストによって誘導されるが、PM局在を示さない。SA シグナル伝達は、FLAGELLIN SENSING2 (FLS2) および BRI1-ASSOCIATED RECEPTOR KINASE 1 (BAK1) の PM プールも増加させます。FLS2 は複合体 ACD6 を形成します。FLS2 と BAK1 は両方とも、SA シグナリングに応答して PM で最大の蓄積を行うには ACD6 を必要とします。考えられるシナリオは、SA が ER における生産的なフォールディングおよび/または複合体形成の効率を高め、ACD6 が FLS2 および BAK1 とともに細胞表面に到達して免疫応答をより効果的に促進するというものです。