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本研究では、神経組織におけるグルタミン酸取り込みの速度論的パラメーターを決定するために蛍光検出と組み合わせた高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を利用する簡単で効率的な方法について説明します。生後7日目のヒヨコから得た網膜組織を既知濃度のグルタミン酸（50～2000μM）とともに10分間インキュベートし、インキュベーション培地中のo-フタルアルデヒド（OPA）誘導体化神経伝達物質のレベルを測定した。培地中のグルタミン酸の初期濃度と最終濃度の差を評価することにより、飽和可能な取り込みメカニズムが特徴付けられました (K(m) = 8.2 および V(max) = 9.8 nmol/mg タンパク質/分)。この測定値は主にナトリウムと温度に依存しており、濃度減少のメカニズムが実際に高親和性トランスポーターによる取り込みであることを強く裏付けています。これに加えて、我々の結果は、塩化亜鉛（グルタミン酸/アスパラギン酸トランスポーターの阻害剤）が濃度依存的にグルタミン酸摂取の減少を引き起こすことも実証し、我々の方法論の特異性を実証しました。全体として、本研究は、HPLC を使用して神経組織におけるグルタミン酸の取り込みを評価するための代替方法を特徴づけます。このアプローチは、中枢神経系損傷に関連するグルタミン酸輸送の微細な変化の特徴付けに関連する研究にとって重要なツールとなる可能性があります。