![パラジウム、[1,3-ビス[2,6-ビス(1-メチルエチル)フェニル]-1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-イリデン]クロロ[(1,2,3-h)-(2E) )-3-フェニル-2-プロペン-1-イル]-、立体異性体 Cas:884879-23-6](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
パラジウム、[1,3-ビス[2,6-ビス(1-メチルエチル)フェニル]-1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-イリデン]クロロ[(1,2,3-h)-(2E) )-3-フェニル-2-プロペン-1-イル]-、立体異性体 Cas:884879-23-6
| カタログ番号 | XD90699 |
| 商品名 | パラジウム、[1,3-ビス[2,6-ビス(1-メチルエチル)フェニル]-1,3-ジヒドロ-2H-イミダゾール-2-イリデン]クロロ[(1,2,3-h)-(2E) )-3-フェニル-2-プロペン-1-イル]-、立体異性体 |
| CAS | 884879-23-6 |
| 分子式 | ネオリストCX31 |
| 分子量 | - |
| ストレージの詳細 | 室温 |
製品仕様書
| アッセイ | 99% |
| 融点 | 205～208℃ |
室温での複素芳香族ハロゲン化物を含む鈴木-宮浦およびブッフヴァルト-ハートウィッヒクロスカップリング反応に対する第二世代の[(NHC)Pd(R-アリル)Cl]錯体の使用が報告されています。失活した塩化アリールとアルケニルボロン酸との室温での鈴木・宮浦クロスカップリングの最初の例も開示されている。パラジウム錯体のアリル部分の末端置換により、室温での活性化が促進され、非常に活性な触媒種が生成され、非常に穏やかな反応条件を使用して現在の触媒変換を迅速に実行できるようになります。触媒添加量は、Buchwald-Hartwig アリールアミノ化の場合は 10 ppm、鈴木-宮浦反応の場合は 50 ppm まで低くすることができます。
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