ナイスタチン二水和物 CAS:1400-61-9 ナイスタチン A1 >85%;他の化合物
カタログ番号 | XD90352 |
商品名 | ナイスタチン二水和物 |
CAS | 1400-61-9 |
分子式 | C47H75NO17・2H2O |
分子量 | 962.10 |
ストレージの詳細 | -15~-20℃ |
統一関税法 | 29419000 |
製品仕様書
結論 | Ph.Eur準拠。9.7 |
緑膿菌 | 不在 |
pH | 6.0~8.0(3%水溶液) |
アッセイ | ナイスタチン A1 >85%;その他の化合物 <4% |
乾燥減量 | <5.0% |
外観 | 黄色または褐色の黄色の粉末 |
硫酸灰 | <3.5% |
IDテストD | 適合(UV) |
TAMC | <1000cfu/g |
TYMC | <100cfu/g |
黄色ブドウ球菌 | 不在 |
残留溶媒メタノール | <3000ppm |
メシチロキシド | <500ppm |
残留溶剤 | <5000ppm |
識別(UV)テストA | 参照と同一 |
吸光度 A305 | >0.6 |
胆汁耐性グラム陰性菌 (大腸菌 + サルモネラ属菌) | 不在 |
クロストリジウム属の種 | 不在 |
残留溶媒 (1-ブタノール) | <1000ppm |
純度;微生物アッセイ | NLT >4400 IU/mg(乾燥ベース) |
アスペルギルス属菌培養陽性の慢性肺疾患患者における浸潤性肺アスペルギルス症(IPA)と定着を区別するための臨床変数を決定する。呼吸器系サンプルにおけるアスペルギルス属菌の呼吸器分離患者を含む後ろ向きコホート研究。10年間の間に。IPAはBulpa基準に従って評価されました。臨床変数が収集され、多重ロジスティック回帰分析が実行されました。アスペルギルス属菌が分離された 83 人の患者。呼吸器サンプルからのサンプルが含まれていました。患者の68.7%(n=57)が慢性閉塞性肺疾患、18%(n=15)が肺線維症、13.3%(n=11)が気管支喘息を患っていた。22 人の患者 (26.6%) が IPA を患っていました。フルコナゾールの使用(OR 4.49; CI 95% 1.5-13.4; P=.007)、重度の呼吸不全(OR 4.64; CI 95% 1.46-14.72; P=.009)および入院期間(OR 1.05; CI 95%) 1.01-1.1; P=.006) は IPA と関連していた。アスペルギルス属の呼吸器分離を伴う慢性肺炎患者では、フルコナゾールの以前の使用、重度の呼吸不全、入院期間が IPA と関連している。Copyright © 2012 Elsevier España, SL All Rights予約済み
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