製品

 N-アセチル-L-システインは、抗酸化作用と粘液溶解作用を持つアセチル化アミノ酸です。これら 2 つの活性は、N-アセチル-L-システインが嚢胞性線維症の化学的治療に特に関連していることを示しています。この化合物の抗酸化/還元特性は、CF の特徴的な全身性酸化還元不均衡状態を改善し、化合物の粘液溶解特性は、その状態を妨げます。うっ血と炎症はこの酸化還元状態と相関していました。粘液溶解剤として、N-アセチル-L-システインは、粘液タンパク質全体のジスルフィド結合を消散させ、喀痰の粘度を緩め、除去します。N-アセチル-L-システインはグルタチオンに対して相補的な作用を示し、どちらもチオール官能基を通じて抗酸化活性を示し、敗血症性ショックに関連する過酸化ストレスから保護することが示されています。N-アセチル-L-システインは、血管平滑筋細胞においてアポトーシスを誘導することも示されており、これらの細胞は、通常は抗酸化物質の存在によって保護されている他の組織とは還元酸化状態の変化に対して異なる反応を示すことが示されています。血管平滑筋細胞におけるこの驚くべき相関は、N-アセチル-L-システインがこれらの細胞の動脈硬化性増殖に対する有望な介入であることを示しています。

化学的性質：N-アセチル-L-システインの白色の結晶性粉末で、ニンニクのような臭いと酸味があります。吸湿性があり、水またはエタノールに可溶、エーテルおよびクロロホルムに不溶。水溶液中では酸性（10g/LH2O中pH2～2.75）、mp101～107℃。この製品はシステインの N-アセチル化誘導体です。この分子には、ムチンペプチド結合のジスルフィド結合 (-SS-) を切断できるスルフヒドリル基が含まれており、それによってムチン鎖を低分子ペプチド鎖に変え、ムチンの粘度を下げることができます。粘稠な痰、化膿性の痰、気道粘液の治療薬。

薬物相互作用:

1. ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリン系抗生物質は効果がなくなる可能性があるため、併用しないでください。

2. イソプロテレノールと併用または交互に使用すると、治療効果が向上し、副作用が軽減されます。

3. 金属やゴム製の器具、酸化剤、酸素との接触を避けてください。

用途：生物学的試薬、原料、分子内のチオール（-SH）は粘液中のムチンペプチド鎖を繋ぐジスルフィド鎖（-SS）を切断します。ムチンはChemicalbookを低分子ペプチド鎖に変え、喀痰の粘度を低下させます。また、化膿性の痰のDNA繊維を破壊することができるため、白い粘稠な痰だけでなく、化膿性の痰も溶解することができます。

用途：医療では痰を溶かす薬として使用されます。生化学研究では、医療における痰溶解やアセトアミノフェン中毒の解毒剤として使用されます。

用途: 生化学研究、医学において、痰溶解薬およびアセトアミノフェン中毒の解毒剤として使用されます。

用途：生化学試薬、医薬品、去痰剤として使用されており、痰が取れやすく咳が楽になるといわれています。粘稠な痰を分解する作用があります。作用機序としては、本品の分子構造に含まれるスルフヒドリル基が、粘液性痰中のムチンポリペプチド鎖のジスルフィド結合を切断し、ムチンを分解し、痰の粘性を低下させ、液状にし、痰を容易にします。咳をする。痰が濃く喀出しにくい急性・慢性呼吸器疾患や、多量の粘稠な痰が詰まり吸引困難となる重篤な症状に適します。

用途：N-アセチル-L-システインは痰溶解薬として使用できます。多量の粘稠な痰による呼吸閉塞に適しています。さらに、アセトアミノフェン中毒の解毒にも使用できます。本品は特有の臭気があるため、服用すると吐き気や嘔吐を引き起こしやすくなります。気道を刺激する効果があり、気管支けいれんを引き起こす可能性があります。イソプロテレノールなどの気管支拡張薬や、たんを排出するためのたん吸引器と組み合わせて使用​​されます。金属（Fe、Cuなど）、ゴム、酸化剤などと接触させないでください。抗菌効果が低下しないように、ペニシリン、セファロスポリン、テトラサイクリンなどの抗生物質と併用しないでください。気管支喘息患者には注意して使用してください。