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ユウロピウム(III) およびテルビウム(III) 錯体、すなわち [Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1)、[Eu(dppz)2(NO3)3] (2)、[Tb(dpq) )(DMF)2Cl3] (3)、および [Tb(dppz)(DMF)2Cl3] (4)、ここでジピリド[3,2-d:2',3'-f]キノキサリン (1 および 3 の dpq) 、ジピリド[3,2-a:2',3'-c]フェナジン (2 および 4 の dppz) および N,N'-ジメチルホルムアミド (DMF) が単離され、物理化学データ、発光研究、およびそれらの相互作用から特徴付けられています。 DNA、血清アルブミンタンパク質、および光誘発性 DNA 切断活性を研究します。錯体 1 ～ 4 の X 線結晶構造は、離散的な単核 Ln(3+) ベースの構造を示します。[Eu(dpq)(DMF)2(NO3)3] (1) および [Eu(dppz)2(NO3)3] (2) の Eu(3+) を [Eu(dppz)2(NO3)3] として]・dppz (2a) は、二座 N,N-ドナー dpq 配位子、1 つと 2 つの二座 N,N-ドナー dpq 配位子に 2 つの DMF と 3 つの NO3(-) アニオン、および 3 つの NO3(錯体 3 および 4 は、7 配位のモノキャップ八面体構造を示し、Tb(3+) には二座 dpq/dppz 配位子、2 つの DMF および 3 つの Cl(-) アニオンが含まれています。この錯体は本質的に発光性が高く、dpq/dppz アンテナから Ln(3+) への効率的な光励起エネルギー伝達により、特徴的な f → f 遷移の長寿命発光励起状態が生成されることを示しています。錯体 1 ～ 4 の時間分解発光スペクトルは、Eu(3) の (5)D0 → (7)F(J) および (5)D4 → (7)F(J) ff 遷移に起因する典型的な狭い発光バンドを示しています。 +) イオンと Tb(3+) イオン。内球水分子の数 (q) は、H2O および D2O 中での発光寿命測定から決定され、溶液中の水との配位子交換反応が確認されました。複合体は CT-DNA に対して顕著な結合傾向を示し、結合定数の値は 1.0 × 10(4) ～ 6.1 × 10(4) M(-1) の範囲で、2, 4 (dppz) > 1, 3 の順です。 (dpq)。DNA 結合データは、DNA 溝が複合体の部分的なインターカレーション性質と結合していることを示唆しています。すべての複合体は、ウシ血清アルブミン (BSA) タンパク質への結合傾向 (K(BSA) 〜 10(5) M(-1)) も示します。時間ゲート発光スペクトルバンドの強度は、DNAとの相互作用による結合水の置換により、水性緩衝液中のDNA濃度が増加すると大幅に増加し、OHオシレーターによる非放射消光が減少します。複合体 1 ～ 4 は、365 nm の UV-A 光に曝露すると、一重項酸素 ((1)O2) とヒドロキシル ラジカル (HO˙) の形成を介して、スーパーコイル (SC) ds-DNA をニック付き環状 (NC) 型に効率的に切断します。生理学的条件下でのマイクロモル濃度の活性酸素種。