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BBS4 は、その欠陥が顕著な肥満を伴う多全身性疾患であるバルデ・ビードル症候群 (BBS) を引き起こすいくつかのタンパク質のうちの 1 つです。BBS4 多型は、一般的な非症候性の病的肥満と関連しています。BBS4 肥満の分子メカニズム、脂肪細胞の分化と機能における BBS4 遺伝子の役割は完全にはわかっていません。われわれは今回、Bbs4が増殖と脂肪生成において直接的かつ重要な役割を果たしていることを示す。3T3F442A前脂肪細胞におけるBbs4のサイレンシングは細胞分裂の促進と異常な分化を誘導し、これは形態学的研究（光学顕微鏡、走査電子顕微鏡、透過型電子顕微鏡）、代謝分析（脂肪蓄積、脂肪酸プロファイルおよび脂肪分解）および脂肪生成マーカー転写物（Cebpα、Pparγ、aP2、ADRP、ペリリピン）。脂肪生成全体を通じて、また脂肪負荷にさらされた場合、Bbs4 サイレント細胞は、修飾された脂肪酸プロファイルを含む液滴が小さい (数は多い) にもかかわらず、対照脂肪細胞よりも有意に多くのトリグリセリドを蓄積します。したがって、サイレント化された細胞におけるより大きな脂肪蓄積は、より高い脂肪細胞増殖速度と、細胞あたりの脂肪の異常な蓄積の増大をもたらす異常な分化の両方の結果である。我々の発見は、BBS肥満の一部は、肥満に関連する脂肪組織形成の根底にある生理学的および病態生理学的メカニズムにおけるBBS4の直接的な役割による可能性があることを示唆しています。