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一部のクラスの抗凝固剤の予期せぬ副作用は骨粗鬆症であり、これは少なくとも部分的に間葉系幹細胞（MSC）機能の異常に関連している可能性があります。本研究の目的は、MSCの増殖と分化に対する新規抗血栓薬フォンダパリヌクス（FDP）と伝統的に広く使用されている低分子量ヘパリンであるチンザパリン（TZP）の効果を比較することであった。MSCは、コラゲナーゼベースの消化手順によって14人の外傷患者の海綿骨から単離され、継代3まで標準条件で増殖されました。MSCの軟骨細胞および骨芽細胞への増殖および分化は、FDPおよびTZPの添加の有無にかかわらず、標準的なインビトロ法を使用して評価されました。アッセイと広範囲の薬物濃度に対応します。フローサイトメトリーをMSCの表現型解析に使用しました。研究対象年齢群（17～74歳）では、コラゲナーゼ放出画分中のMSC頻度は641/106細胞（範囲110～2,158）であり、その増殖特性は集団倍加あたり約4日であった。培養物は標準的な MSC 表現型 (CD73+、CD105+、CD146+、CD106+、および CD166+) を持っていました。細胞増殖は、コロニー形成単位線維芽細胞 (CFU-F) および比色テトラゾリウム塩 XTT アッセイの両方によって評価されました。どちらのアッセイでも、MSC の増殖は TZP の添加により、特に高濃度で阻害されました。対照的に、FDP は MSC の増殖に影響を与えませんでした。骨形成分化および軟骨形成分化は、TZP または FDP のいずれの添加によっても影響を受けませんでした。TZP は MSC の増殖に悪影響を及ぼしますが、分化には悪影響を及ぼしませんが、この in vitro モデル系では FDP の悪影響に関する証拠はなく、整形外科での使用を十分に主張しています。