ドキシフルリジン Cas:3094-09-5
カタログ番号 | XD90592 |
商品名 | ドキシフルリジン |
CAS | 3094-09-5 |
分子式 | C9H11FN2O5 |
分子量 | 246.20 |
ストレージの詳細 | 2~8℃ |
統一関税法 | 29349990 |
製品仕様書
外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 |
アッセイ | ≥99% |
融点 | 189~193℃ |
フルオロウラシル抗悪性腫瘍薬はフルオロウラシルのプロドラッグです。腫瘍組織に存在するチミジンホスホリラーゼが作用し、腫瘍内でフッ素化合物ウラシルに変換され、抗腫瘍効果を発揮します。抗腫瘍特異性が強く、毒性は低い。胃がん、結腸直腸がん、乳がんに対して臨床的に使用されており、寛解率は 30% 以上に達します。
胃癌の腹膜播種に対する全身化学療法の有効性は依然として不明である。悪性腹水を伴う胃癌患者におけるドキシフルリジン(5'-DFUR)と組み合わせた毎週のパクリタキセルの有効性が評価されました。腹水を伴う組織学的に確認された胃癌の患者が適格でした。治療は、パクリタキセルを 4 週間ごとに 1、8、15 日目に 80 mg/m(2) で静脈内 (iv) 投与し、ドキシフルリジンを毎週 1 ~ 5 日目に 533 mg/m(2) で経口投与するというものでした。腹水のある患者の奏効率は、日本胃癌分類に基づいて決定されました。また、腹水中のパクリタキセルの濃度も測定されました。24 人の患者が調査されました。奏効率(RR)は41.7%で、うち完全寛解(CR)は4名、部分寛解(PR)は6名であった。腹水中のパクリタキセルの濃度は、72時間まで0.01μM~0.05μMの間に維持された。全生存期間(OS)の中央値は215日、1年生存率は29.2%でした。重篤な毒性は認められなかった。ドキシフルリジンと組み合わせた毎週のパクリタキセルは、許容可能な毒性プロファイルを備えた悪性腹水を伴う胃癌患者に有効である。
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