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間葉系幹細胞（MSC）は、移植可能な代替β細胞の生成にとって魅力的な供給源であることが報告されている。マウス胚間葉前駆細胞株 C3H10T1/2 は、多系統分化能があるため、MSC のモデルとして認識されています。この研究の目的は、C3H/10T1/2 細胞がインスリン産生細胞 (IPC) に分化する可能性があるかどうかを調査することでした。ここでは、ラット MSC と C3H10T1/2 細胞の IPC への in vitro 分化を調査し、比較しました。細胞がIPC分化を受けた後、分化マーカーの発現は免疫細胞化学、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）、定量的リアルタイムRT-PCR（qRT-PCR）およびウェスタンブロッティングによって検出されました。インスリン分泌は、酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) によって評価されました。さらに、これらの分化した細胞をストレプトゾトシン誘発糖尿病マウスに移植し、その生物学的機能を in vivo で試験しました。この研究では、C3H10T1/2 細胞から IPC を生成する 2 段階の方法を報告します。7〜8日間の特異的な誘導条件下では、C3H10T1/2細胞は三次元スフェロイド体（SB）を形成し、インスリンを分泌したが、ラットMSC由来のIPCの生成には長時間（2週間以上）を要した。さらに、C3H10T1/2 細胞由来のこれらの IPC を糖尿病マウスに注射すると、基礎血糖値と体重が改善し、正常な耐糖能試験が示されました。本研究は、間葉系幹細胞の IPC 分化の根底にあるメカニズムと糖尿病の細胞置換療法をさらに調査するための、シンプルで忠実な in vitro モデルを提供しました。