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血管透過性亢進は、炎症による罹患率の一因となります。エバンスブルー (EB) 結合アルブミンの血管外漏出に基づく透過性の in vivo 評価の現在の方法論は煩雑であり、多くの場合感度が不足しています。我々は、マウスモデルにおける血管透過性を定量化するために、EB アルブミン血管外漏出を測定するための新しい赤外蛍光 (IRF) 方法論を開発しました。内毒素血症によって誘発される血管透過性は、すべての固形臓器、脳、皮膚、腹膜について、IRF および組織抽出物中の EB の従来の吸光度に基づく測定によって検査されました。臓器 IRF は、静脈内 EB の濃度の増加 (2.5 ～ 25 mg/kg) に応じて直線的に増加しました。組織 IRF は、吸光度に基づく方法と比較して、EB 蓄積に対してより敏感でした。したがって、リポ多糖類処置マウスと生理食塩水処置マウスとの間の血管透過性および器官EB蓄積の差は、吸光度ベースの検出ではなく、IRFベースの検出によって分析した場合に有意であることが多かった。EB は IRF で分析された 353 臓器すべてで検出されましたが、吸光度ベースの方法論で分析された臓器の 67% (239/353) でのみ検出されました。これは、IRF のある臓器における EB 検出の感度が向上していることを示しています。対照的に、EB 投与後の血漿中の EB は両方の方法で容易に測定され、2 つの方法の間に高い相関がありました (n = 116、r2 = 0.86)。エンドトキシンによる臓器特異的な EB-IRF の差異の定量は、体重、性別、年齢が一致するマウス間で IRF を比較し、臓器重量と EB 血漿濃度を適切に補正した場合に最適でした。特に、EB-IRF 法では、その後の組織病理学のために臓器を無傷のまま残します。要約すると、EB-IRF は、治療マウスと対照マウスの無傷の臓器における EB を相対的に定量するための、新規で高感度、迅速かつ便利な方法です。