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ATP アデニンに基づいて、一連のアデニンおよびプリン誘導体が調製され、一連の疾患関連キナーゼを阻害する能力が試験されました。CDK 以外のキナーゼに対する共基質由来キナーゼ阻害剤の可能性を調査する研究はほとんどありません。私たちの阻害剤設計では、いくつかの疾患関連プロテインキナーゼの ATP 結合部位のさまざまな領域との相互作用の可能性を調査するために、元の共基質 ATP のプリン系とフェニル部分を組み合わせました。アッセイされた物質には多数のヒットがあり、その結果、化合物のスペクトルは多種多様なキナーゼの結合および選択性パターンを評価するための貴重なツールキットとなる可能性があると結論付けました。