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我々は最近、ピレンヌクレオチドが、酵母DNAポリメラーゼη（polη）によって、脱塩基部位、チミン二量体の3'-T、および損傷を受けていない塩基の反対側に優先的に挿入されることを報告した。ピレンは水素結合能力を持たない非極性分子であるため、dPMP挿入の異常に高い効率はその優れた塩基スタッキング能力によるものと考えられ、pol etaによるヌクレオチドの選択における塩基スタッキングの重要性を強調しています。pol eta によるヌクレオチドの選択における H 結合と塩基対の幾何学的配置の役割を調査するために、塩基修飾ヌクレオチド 2,6-ジアミノプリン、2-アミノプリン、6-クロロプリン、およびイノシンの挿入効率を決定しました。塩基対の形状に応じて、テンプレート塩基と異なる数の H 結合を形成します。ワトソン・クリックの塩基対形成は、ワトソン・クリックの H 結合数の減少と H 結合の増加に伴う相対的な挿入効率の低下から明らかなように、C および T の反対側に挿入するヌクレオチド類似体の選択において重要な役割を果たしているようです。ドナーとドナーおよびアクセプターとアクセプターの相互作用の数。ヌクレオチド挿入の選択性は、5'-T が 3'-T よりも強固に保持されることを示唆する以前の研究と一致して、チミン二量体の 3'-T よりも 5'-T の反対側で高くなります。さらに、二量体の両方の T の反対側にある A の挿入は、A と 7-デアザ-A の挿入効率がほぼ同じであることから、フーグスティーン塩基対ではなく、ワトソン-クリック塩基対によって媒介されるようです。後者には H- N7での接着能力。ワトソン・クリック塩基対を形成できるヌクレオチドの挿入の相対効率は、クレノウフラグメントの相対効率と同等ですが、クレノウフラグメントは、そのより優れた形状選択性と一致して、ミスマッチをより強力に識別します。これらの結果は、ポールηとクレノウフラグメントの両方によるヌクレオチドの選択におけるH結合とワトソン・クリック塩基対の幾何学的配置の重要性と、ポールηはよりオープンで少ないため、挿入における形状選択の役割が小さいことを強調しています。拘束された活性部位。