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クロストリジウム・サーモセラムは、セルロースを急速に分解し、得られた加水分解生成物をエタノールに発酵させる能力があるため、統合バイオプロセスによるセルロース系バイオ燃料生産の有望なプラットフォーム生物となっています。しかし現在、エタノール収量は理論上の最大値をはるかに下回っています。これは、炭素と電子をギ酸塩、H2、乳酸塩、酢酸塩、および分泌アミノ酸に向ける分岐生成物経路が原因です。炭素と電子の流れをギ酸から遠ざけるために、ピルビン酸:ギ酸リアーゼ (pflB) と PFL 活性化酵素 (pflA) をコードする遺伝子が削除されました。得られたΔpfl株におけるギ酸産生は排除され、酢酸産生は複合培地と規定培地の両方で50%減少しました。Δpfl 株の増殖速度は、規定培地では 2.9 倍減少し、複合培地では二相増殖が観察されました。2 mM ギ酸を含む規定培地を補充すると、Δpfl 増殖速度が親株の 80 % に回復しました。代謝工学戦略および C1 代謝における PFL の役割について説明します。