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p-ニトロフェニル-キシロシドの存在下でのプロテオグリカンとグリコサミノグリカンの生合成を、初代ラット卵巣顆粒膜細胞培養系を使用して研究しました。p-ニトロフェニル-キシロシドを細胞培養培地に添加すると、キシロシドや天然プロテオグリカンから始まる遊離コンドロイチン硫酸鎖を含む高分子への[35S]硫酸の取り込み（ED50 0.03 mM）が約700％増加しました。キシロシドで開始された遊離コンドロイチン硫酸鎖は、ほぼ独占的に培地中に分泌されました。総[35S]硫酸の取り込みが増加するにつれて、コンドロイチン硫酸鎖の分子サイズは40,000から21,000に減少し、コンドロイチン硫酸の合成の増加がグリコサミノグリカン鎖の停止の正常な機構を混乱させることを示唆している。ヘパラン硫酸プロテオグリカンの生合成は、おそらく UDP 糖前駆体のレベルでの競合のため、約 50% 減少しました。[35S]硫酸塩の取り込みはシクロヘキシミドの添加により停止され、キシロシドの存在下では最初の半減時間は約2時間であったが、キシロシドの非存在下では約20分であった。この差は、全体としてのグリコサミノグリカン合成能力の回転率を反映していると考えられます。卵巣顆粒膜細胞で観察されたグリコサミノグリカン合成能力の代謝回転速度は、軟骨細胞で観察されたものよりもはるかに短く、細胞の総代謝活性におけるプロテオグリカン生合成活性の​​相対的な優位性を反映しています。