安全で効果的な抗糖尿病薬の継続的な探索において、海洋藻類は、莫大な治療可能性を秘めたいくつかの化合物を提供する重要な供給源となっています。α-アミラーゼ、α-グルコシダーゼ阻害剤、および抗酸化化合物は糖尿病を管理することが知られており、最近大きな注目を集めています。本研究では、α-アミラーゼ、α-グルコシダーゼ阻害活性、および抗酸化活性を in vitro で評価するために、4 つの緑藻類 (Chaetomorpha aerea、Enteromorpha intestinalis、Chlorodesmis、および Cladophora rupestris) が選択されました。すべての抽出物の植物化学成分が定性的に測定されました。 。抗糖尿病活性は、分光光度アッセイによるα-アミラーゼおよびα-グルコシダーゼに対する抽出物の阻害能によって評価されました。抗酸化活性は、2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル、過酸化水素 (H2O2)、および一酸化窒素捕捉アッセイによって測定されました。ガスクロマトグラフィー質量分析 (GC-MS) 分析は、抗糖尿病作用の原因となる主要化合物を決定するために実行されました。スクリーニングされたさまざまな抽出物の中で、C. aerea のクロロホルム抽出物 (IC50 - 408.9 μg/ml) と Chlorodesmis のメタノール抽出物が選ばれました。 (IC50 - 147.6 μg/ml) は、α-アミラーゼに対して効果的な阻害を示しました。抽出物はα-グルコシダーゼ阻害についても評価されましたが、活性は観察されませんでした。C. ルペストリスのメタノール抽出物は、顕著なフリーラジカル消去活性 (IC50 - 666.3 μg/ml) を示し、続いて H2O2 (34%)、一酸化窒素 (49%) を示しました。さらに、GC-MS による化学プロファイリングにより、主要な生理活性化合物の存在が明らかになりました。フェノール、2,4-ビス (1,1-ジメチルエチル) および z,z-6,28-ヘプタトリアクトタジエン-2-オンは、C. ルペストリスのメタノール抽出物および C. アエリアのクロロホルム抽出物に主に検出されました。選択された藻類は、顕著なα-アミラーゼ阻害と抗酸化活性を示すことがわかりました。したがって、活性化合物の特性評価とその in vivo アッセイは注目に値します。 α-アミラーゼ、α-グルコシダーゼ阻害、および抗酸化活性を in vitro で評価するために 4 つの緑藻が選択されました。C. aerea と Chlorodesmis は、α-アミラーゼに対して顕著な阻害を示しました。 C. ルペストリスは顕著なフリーラジカル消去活性を示しました。α-グルコシダーゼに対する活性は観察されませんでした。活性抽出物の GC-MS 分析により、これらの藻類の抗糖尿病活性および抗酸化活性についての洞察を与える主要化合物の存在が明らかになりました。使用される略語: DPPH: 2,2-ジフェニル-1-ピクリルヒドラジル、BHT: ブチル化ヒドロキシトルエン、GC-MS: ガスクロマトグラフィー質量分析。
