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2-ホルミルフラン-5-ボロン酸は、有機合成、医薬化学、材料科学の分野で重要性を増している有機化合物です。2位にホルミル基（-CHO）を有するフランのボロン酸誘導体です。このユニークな化学構造により、いくつかの有用な用途が提供されます。2-ホルミルフラン-5-ボロン酸の主な用途の 1 つは、パラジウム触媒によるクロスカップリング反応の試薬として機能することにあります。それは、鈴木-宮浦またはヘック反応に参加することができ、そこでホウ素源として作用し、アリールまたはハロゲン化ビニルと炭素-炭素結合を形成します。これらの反応は、複雑な有機分子や官能化複素環を構築するために合成化学で広く利用されています。2-ホルミルフラン-5-ボロン酸をカップリングパートナーとして使用することにより、化学者はフラン部分を標的化合物に導入することができ、これにより望ましい特性や反応性を与えることができます。2-ホルミルフラン-5-ボロン酸のホルミル基により、2-ホルミルフラン-5-ボロン酸は価値のあるものになります。生理活性化合物を合成するための構成要素。アルデヒド官能基により、縮合や還元反応などのさまざまな化学変換が可能になります。これらの反応は、2-ホルミルフラン-5-ボロン酸の構造を変更したり、より複雑な分子に導入したりするために使用できます。得られた化合物は多様な生物活性を示すことができ、医薬品や農薬の開発のために探索することができます。たとえば、フラン誘導体は、抗腫瘍剤、抗菌剤、抗炎症剤としての可能性を示しています。さらに、2-ホルミルフラン-5-ボロン酸は、機能性材料の調製や表面修飾のための材料科学で利用できます。そのボロン酸基により、ジオールまたはヒドロキシル含有化合物との可逆的な共有結合の形成が可能になります。この特性を利用して、構造的または化学的特性を動的に制御または変更できる応答性の材料またはコーティングを作成できます。さらに、フラン環は重合反応に関与し、目的に合わせた特性を備えたフランベースのポリマーまたはコポリマーの合成につながります。これらの材料は、ドラッグデリバリー、センサー、エレクトロニクスなどの分野で応用できます。要約すると、2-ホルミルフラン-5-ボロン酸は、有機合成、医薬化学、材料科学において多様な用途を持つ多用途化合物です。パラジウム触媒によるクロスカップリング反応を受ける能力、生理活性化合物の構成要素としての有用性、機能性材料の開発における役割により、さまざまな科学分野で研究する研究者にとって重要なツールとなっています。