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ガンマ-グルタミル受容体基質としてグリシルグリシン、ガンマ-グルタミル-4-ニトロアニリドとそのカルボキシ誘導体であるガンマ-グルタミル-3-カルボキシ-4を使用して、ヒト血清ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ（EC 2.3.2.2）の動態を研究しました。 -ニトロアニリド、ドナー基板として。ガンマ-グルタミル転移と自己転移の両方が同時に起こることは、下降ペーパークロマトグラフィーによって確立されました。一定比の二重逆数プロットは、酵素機構が非連続的 (ピンポン ビビ) であることを確認します。いずれのドナーによる阻害も見出されず、グリシルグリシンによる阻害は、臨床的に関心のある濃度を超える濃度でのみ観察されました。初速度データの非線形回帰分析によって得られた速度定数を使用して、この酵素のアッセイ用の試薬基質濃度を決定しました。１リットル当たり４ｍｍｏｌのガンマ－グルタミル－３－カルボキシ－４－ニトロアニリドおよび１００ｍｍｏｌのグリシルグリシンを使用したアッセイは、４ｍｍｏｌのガンマ－グルタミル－４－ニトロアニリドおよび４０ｍｍｏｌのグリシルグリシンを使用したアッセイによるものと同等の活性をもたらした。 1リットルあたりのグリシルグリシン。カルボキシ供与体とグリシルグリシンのこれらの濃度は「コスト最適」でもあり、使用時に手順上の問題はありません。