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レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系阻害（RAAS-I）中の高カリウム血症は、最適な投与を妨げる可能性があります。治療オプションにはポリスチレンスルホン酸ナトリウムカリウム結合樹脂が含まれますが、関連する結腸壊死（CN）など、安全性と有効性に関する懸念が存在します。代替薬剤が研究されていますが、費用対効果は推定されていません。高カリウム血症または慢性腎臓病の病歴があり、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムのいずれかを処方され、慢性RAAS-Iを受けている18歳以上の外来患者の費用対効果分析を実施しました。または慢性高カリウム血症に対する理論上の「薬物 X」結合樹脂。データは既存の文献から得られました。私たちは、医療保険支払者の観点と 12 か月の期間から、モンテカルロ確率感度分析を備えた意思決定分析モデルを使用しました。コストは米ドルで測定されました。有効性は、質調整生存年（QALY）および増分費用対効果比（ICER）で測定されました。薬剤 X が費用対効果に優れるには、支払い意思 ( WTP) しきい値は $50,000/QALY。1 日用量あたり 40.00 ドルで、薬剤 X は、QALY 獲得あたり 26,088,369.00 ドルの増分費用効果比を達成しました。一元配置感度分析により、CN 発生率 ≤ 19.9% に対しては、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムが費用対効果の高い選択肢であることが示されました。限界としては、外来患者の転帰に関する情報が不完全であること、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムと潜在的な代替品を直接比較するデータが不足していることが挙げられます。代替品は、ポリスチレンスルホン酸ナトリウムと同様の価格でなければ費用対効果が低い可能性があります。この分析は、慢性高カリウム血症制御のための代替薬剤の採用に関する決定を導く可能性があり、これらの薬剤の臨床試験においてポリスチレンスルホン酸ナトリウムがアクティブコントロールとして使用されることを示唆している。