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薬物キャリアおよび遺伝子ベクター PEG-PEI-Pt を構築するために、ポリエチレングリコール (PEG) をポリエチレンイミン (PEI 600) および四塩化白金に結合させました。PEG-PEI-Pt複合体はエタノール中で形成されました。複合体はXRD、UV-VISおよびFT-IRによって特性評価され、DNA凝縮は電気泳動移動度シフトアッセイによってテストされました。Hela、B16、A293、および COS-7 細胞における細胞生存率を MTT アッセイによって評価し、A293 および B16 細胞における in vitro トランスフェクション効率を測定しました。PEG-PEI-Pt の構造は、XRD、UV-VIS、および FT によって特性評価されました。 -IR。PEG-PEI-Pt 複合体は、N/P 重量比 0.4:1 で DNA に結合できました。この複合体は、Hela 細胞および B16 細胞に対して細胞毒性を示しました。この複合体は、A293 細胞および B16 細胞において PEI 600 よりも高いトランスフェクション効率を示しました。新しい薬物キャリアおよび遺伝子ベクター PEG-PEI-Pt の構築に成功しました。