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錯体 [Cp*Ru(MeCN)3]PF6 は、広範囲のアルキンのヒドロシリル化を触媒することが示されています。末端アルキンにより、良好な位置選択性でα-ビニルシラン生成物を得ることができます。重水素標識研究は、クリーンなトランス付加プロセスが機能していることを示しています。同じ錯体は内部アルキンヒドロシリル化において活性であり、トランス付加プロセスの絶対的な選択性が維持されます。プロパルギルアルコールやα,β-アルキニルカルボニル化合物などのいくつかの内部アルキン基質クラスにより、位置選択的なビニルシラン形成が可能になります。アルキルシラン、アリールシラン、アルコキシシラン、ハロシランなどの幅広いシランの耐性は注目に値します。この利点は、シリコン結合分子内ディールス・アルダー付加環化反応のためのトリエン基質の直接合成で実証されています。