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e は、1,3-ジアミノプロパン (1,3-DAP) として同定される自己誘導因子分子がペニシリウム クリソゲナムとアクレモニウム クリソゲナムによって分泌されることを以前に記載しました。この研究では、pH制御された発酵槽培養物を使用して、1,3-DAPとスペルミジンが、定義されたペニシリン生産培地と複雑なペニシリン生産培地の両方で、P.クリソゲナムにおけるベンジルペニシリンの生合成を明らかに刺激することを観察しました。1,3-DAP とスペルミジンはどちらも、ペニシリン生合成遺伝子 pcbAB、pcbC、penDE の転写レベルを大幅に増加させますが、プトレシン (1,4-ジアミノブタン) はそうではありません。これらのポリアミンは、全体的な pH ストレス制御因子である pacC 遺伝子の発現には影響を及ぼさないため、1,3-DAP とスペルミジンの効果が pH 制御機構の修飾によるものであることが除外されます。3 つのペニシリン生合成遺伝子の発現は、P. クリソゲナムの laeA ノックダウン変異体では大幅に減少しており、非常に低レベルのベンジルペニシリンを生成します。興味深いことに、1,3-DAP とスペルミジンは laeA ノックダウン変異の影響を元に戻し、ペニシリン生成レベルを完全に回復します。さらに、1,3-DAP とスペルミジンは親株における laeA の発現を増強し、laeA ノックダウン変異体における laeA 転写物のレベルを回復しました。これらの結果を総合すると、誘導分子 1,3-DAP とスペルミジンの刺激効果が、少なくとも部分的には、二次代謝産物遺伝子の発現にエピジェネティックに作用する全体的な調節因子である laeA の発現の刺激を通じて発揮されることを示しています。ヘテロクロマチンの再構成による。