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アシッド オレンジ 7 (AO7) の酸化分解に対する Cl(-) の影響を UV/S2O8(2-) システムで調査し、塩水廃水中の塩素化経路を解明しました。Cl(-) および Br(-) の量が少ないと AO7 の脱色が促進されましたが、そのような促進効果はハロゲン化物イオンの用量が増加するにつれて徐々に減少しました。染料の無機化は、特に酸性条件下で Cl(-) によって阻害されることがわかりました。速度論モデリングの結果は、さまざまな酸化ラジカルの割合が Cl(-) の含有量に大きく依存することを実証しました。初期 pH 6.5 では、Cl2(-) が SO4(-) よりもはるかに豊富でした。AO7 分解に対する Cl2(-) の重要性は Cl(-) 濃度の増加とともに増加し、[Cl(-)] > 1 mM では SO4(-) の重要性を上回りました。Cl(-) がなければ、酸性条件下では SO4(-) が AO7 分解の主なラジカルでしたが、より高い pH では OH が徐々に優勢になりました。高塩分条件下では、特にアルカリ性媒体中でより多くの OH が形成され、色素の分解に寄与するため、AO7 の破壊効率が高くなります。塩化物イオンの存在下でいくつかの塩素化副生成物が検出され、SO4(-)/Cl2(-) に基づく AO7 の分解経路が提案されました。この研究は、塩化物が豊富な環境における SO4(-) ベースの高度な酸化プロセスの複雑な反応メカニズムのさらなる理解を提供します。