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動態アンジオテンシン変換酵素 (ACE) 法では、実際的かつ最適な緩衝液は、pH 8.2 (37 ℃) の 80 mmol/L ホウ酸緩衝液です。反応では誘導相が検出され、反応速度測定の前に基質と血漿を 5 分間インキュベートすることが推奨されます。基質である N-[3-(2-フリル)アクリロイル]-L-フェニルアラニルグリシルグリシン (FAPGG) の濃度は 1.0 mmol/L で最大となり、測定の直線性を確保するために測定波長は 345 nm です。提案された手順では、血漿と試薬の体積比 1:9 を使用します。アッセイの直線範囲は約 170 U/L まで広がり、これは 25% の基質加水分解を表します。FAPGG 吸収率は、1.0 mmol/L FAPGG と生成物溶液の間の吸光度の差を測定することによって決定されます。波長忠実度は、FAPGG 溶液の予想吸光度値に注目することでチェックされ、345 nm からの 1.0 nm の偏差により吸光度は 15.5% 変化します。約 60 U/L および 100 U/L での ACE アッセイの精度は、それぞれバッチ内で 3.5% と 2.4%、バッチ間で 2.9% と 2.6% です。基準範囲 (2.5 ～ 97.5 パーセンタイル) は 41 ～ 139 U/L で、​​男性と女性の値に差はありません。