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細胞内微生物共生生物におけるゲノム進化は、遺伝子の喪失によって特徴付けられ、既知の中で最も小さく、最も遺伝子の少ないゲノムのいくつかが生成されます。遺伝子喪失の結果、これらのゲノムには一般に、自由生活性の近縁種と比較して断片化された代謝経路が含まれています。内部共生生物の遺伝子の少ないゲノムに断片化された代謝経路が進化的に保持されていることは、それらが機能していることを示唆しています。ただし、機能をどのように維持するかは必ずしも明らかではありません。現在までに、内部共生生物の断片化された代謝経路は、宿主遺伝子による相補、別の内部共生生物の遺伝子による相補、および内部共生生物ではない微生物源から水平獲得された宿主ゲノム内の遺伝子による相補を通じて機能を維持していることが示されている。今回我々は、4番目のメカニズムを実証する。我々は、エンドウアブラムシ、Acyrthos iphon pisumとBuchnera aphidicolaとの内部共生における必須栄養素パントテン酸（ビタミンB5）の断片化された経路の進化的保持を調査する。遺伝子発現の定量分析を使用して、宿主遺伝子によるブフネラ パントテン酸生合成経路の相補性の証拠を提示します。さらに、大腸菌変異体における相補性アッセイを使用して、パントテネート生合成酵素である2-デヒドロパント酸2-レダクターゼ（EC 1.1.1.169）が、基質不明酵素をコードする内部共生遺伝子ilvCによって機能的に置換されることを実証しました。以前の研究では、推測されていました。断片化された内部共生代謝経路で欠落している酵素ステップは、他の経路からの適応可能な内部共生酵素によって完了されるということです。今回、我々は、別の経路から基質曖昧な酵素を補充することによって、断片化された内部共生ビタミン生合成経路が完成することを実験的に実証する。さらに、この研究は、アブラムシとブフネラの共生における宿主と共生生物の代謝協力を、アミノ酸代謝からビタミン生合成まで拡張します。