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鉄硫黄クラスターは、原核細胞と真核細胞の両方で多様な分子役割を果たし、広範囲のタンパク質の補因子として機能します。専用の機械がクラスターを組み立て、厳密に制御されたプロセスで最終的なアクセプター分子に届けます。典型的なグラム陰性菌である大腸菌では、既存の 2 つの鉄硫黄クラスター集合システム、鉄硫黄クラスター (ISC) 経路と硫黄同化 (SUF) 経路が密接に相互接続されています。ISC 経路制御因子 IscR は、[2Fe-2S] クラスターを調整できるヘリックス-ターン-ヘリックス型の転写因子です。酸化還元条件および鉄または硫黄の利用可能性は、不安定な IscR クラスターのライゲーション状態を調節し、それが今度は調節因子の DNA 配列特異性のスイッチを決定します。クラスターを含む IscR は遺伝子プロモーターファミリー (タイプ 1) に結合できますが、クラスターを含む IscR は遺伝子プロモーターファミリー (タイプ 1) に結合できます。クラスターレス形式は、シーケンスの 2 番目のグループ (タイプ 2) のみを認識します。しかし、グラム陽性菌における鉄硫黄クラスター生合成はあまりよく特徴付けられておらず、このグループのほとんどの生物は鉄硫黄クラスター集合系のうちの 1 つだけを示します。注目に値する例外は、独特のグラム陽性異化性金属還元細菌テルミンコラ・ポテンスであり、グラム陰性細菌の組織とは異なる組織ではあるものの、両方の系の遺伝子が同定できた。我々は、これらの遺伝子の 1 つが機能的な IscR ホモログをコードしており、T. ポテンスにおける鉄硫黄クラスター生合成の制御に関与している可能性があることを実証しました。T.potens と E.coli IscR の構造的および生化学的特徴付けにより、驚くほど類似した構造が明らかになり、この独特の転写調節因子グループに特徴的な配列識別機構の予期せぬ保存が明らかになりました。