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いくつかのグアノシン類似体、すなわち、アシクロビル（およびその経口プロドラッグのバラシクロビル）、ペンシクロビル（経口プロドラッグの形態であるファムシクロビル）およびガンシクロビルは、ヘルペスウイルス［すなわち、単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）およびタイプ1］の治療に広く使用されている。 2（HSV-2）、水痘・帯状疱疹ウイルス（VZV）および/またはヒトサイトメガロウイルス（HCMV）感染症。近年、3員のシクロプロピルメチルおよびシクロプロピルメチル誘導体(A-5021およびシングアノール)や6員のD-およびL-シクロヘキセニル誘導体など、いくつかの新しいグアノシン類似体が開発されています。非環式/炭素環式グアノシン類似体の活性は、HSV-1、HSV-2、VZV、HCMV、さらにはヒト ヘルペス ウイルス 6 型 (HHV-6)、7 型 (HHV- 7)、8 型 (HHV-8)、B 型肝炎ウイルス (HBV)。新しいグアノシン類似体（つまり、A-5021、D-およびL-シクロヘキセニルG）は、特定のチミジンキナーゼ（TK）をコードするウイルス（HSV-1、HSV-2、VZV）に対して特に活性があることが判明しており、これは示唆している。それらの抗ウイルス活性は（少なくとも部分的に）ウイルス誘発性TKによるリン酸化に依存している。A-5021 では HHV-6 に対して、D-および L-シクロヘキセニル G では HCMV および HBV に対して顕著な抗ウイルス活性も認められました。非環式/炭素環式ヌクレオシド類似体の抗ウイルス活性は、イノシン 5'-一リン酸 (IMP) デヒドロゲナーゼの強力な阻害剤であるミコフェノール酸によって著しく増強される可能性があります。新しい炭素環式グアノシン類似体（すなわち、A-5021、D-シクロヘキセニルGおよびL-シクロヘキセニルG）は、ヘルペスウイルス感染症治療のための抗ウイルス剤としてだけでなく、癌の遺伝子治療と化学療法を組み合わせた抗腫瘍剤としても大きな期待を抱いています。ただし、腫瘍細胞（の一部）がウイルス（HSV-1、VZV）TK 遺伝子によって形質導入されていることが条件となります。