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線維症を含む慢性気道の炎症およびリモデリングは、喘息の病態生理学に重要な寄与因子であると提唱されている。気道線維症に関するこれまでの研究は、主に軽度および中等度の喘息患者を対象に、上皮下の「基底膜」（SBM）レベルで行われてきた。現在の研究は、重症喘息患者17名、中等症患者9名、軽症喘息患者7名、および正常対照被験者8名から採取した気管支内生検において、3つの異なるコラーゲン染色法で測定した、大きな気道SBMの厚さと粘膜下コラーゲン沈着を評価するように設計された。組織の好酸球およびトランスフォーミング成長因子ベータ (TGF-ベータ) の免疫反応性も調べました。喘息患者の 3 つのグループと正常な対照被験者の間では、SBM の厚さ、粘膜下コラーゲン沈着、好酸球数、または TGF-β 陽性細胞に統計的に有意な差はありませんでした。すべての喘息患者 (n = 33) を一緒に検査した場合にのみ、III 型コラーゲン免疫染色によって評価されるように、正常な対照被験者と比較して適度に肥厚した SBM (p = 0.04) が観察されました。この違いにもかかわらず、喘息患者全体と正常対照被験者を比較した場合、粘膜下コラーゲン沈着の量および好酸球またはTGF-β発現細胞の数に有意な差は見られなかった。さらに、コラーゲン沈着と好酸球数、TGF-ベータ発現レベル、FEV1、または喘息の期間との間に有意な相関関係は見つかりませんでした。これらの結果は、大気道レベルでの SBM におけるコラーゲン沈着の増加は喘息の特徴であるが、喘息の重症度の違いを説明できない可能性があることを示唆しています。