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本研究では、哺乳動物の細胞膜とグラム陽性および陰性細菌の膜を模倣した 4 つのモデル脂質膜と抗菌剤の相互作用を調べ、表面プラズモン共鳴 (SPR) 技術を使用して結合動態を分析しました。抗菌剤の脂質膜への選択的および特異的結合特性が推定され、二状態反応モデルの適用により速度論的パラメーターが分析されました。結合速度論の再現可能な分析が観察されました。バンコマイシン、テイコプラニン、エリスロマイシン、およびリネゾリドは、SPR システムの 4 つの脂質膜とほとんど相互作用を示しませんでした。一方、バンコマイシン類似体は、SPR システムのモデル脂質膜との相互作用を示しました。脂質膜に対するバンコマイシン類似体の選択的および特異的結合特性について、インビトロ抗菌活性のデータと、SPR によって得られたペンタペプチド細胞壁の D-アラニル-D-ala 9 末端の結合親和性に関するデータに基づいて議論します。黄色ブドウ球菌およびバンコマイシン耐性腸球菌に対する抗菌活性のメカニズムは、当社の SPR 技術で得られた結合親和性を使用して評価できます。この結果は、SPR 法が、多くの抗菌剤の脂質膜への結合特性 (選択性や特異性など) を予測するために広く適用できることを示しています。