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AP2/ERF 転写因子ファミリーの新しいメンバーである GmERF3 がダイズから単離されました。配列分析により、GmERF3 には 58 アミノ酸の AP2/ERF ドメインと 2 つの推定上の核局在シグナル (NLS) ドメインが含まれていることが示されました。これは、保存された N 末端モチーフ [MCGGAI(I/L)] に代表される、ERF (エチレン応答因子) サブファミリーのグループ IV タンパク質に属していました。GmERF3 の発現は、高塩分、乾燥、アブシジン酸 (ABA)、サリチル酸 (SA)、ジャスモン酸 (JA)、エチレン (ET)、および大豆モザイク ウイルス (SMV) による処理によって誘導されましたが、有意な GmERF3 の発現はありませんでした。低温ストレス処理下での mRNA の蓄積。GmERF3 は GCC ボックスおよび DRE/CRT エレメントに結合することができ、タマネギ表皮細胞で一時的に発現すると核を標的としました。GmERF3 タンパク質は GAL4 DNA 結合ドメインに融合し、酵母におけるレポーター遺伝子の転写を活性化します。トランスジェニックタバコ植物におけるGmERF3遺伝子の異所性発現は、いくつかのPR遺伝子の発現を誘導し、Ralstonia solanacearum、Alternaria alternata、およびタバコモザイクウイルス（TMV）による感染に対する抵抗性を高め、高塩分および脱水ストレスに対する耐性を与えた。さらに、トランスジェニックタバコにおけるGmERF3の過剰発現は、干ばつ条件下で野生型植物と比較して遊離プロリンおよび可溶性炭水化物のレベルをより高くした。全体的な結果は、AP2/ERF 転写因子としての GmERF3 が植物の生物的ストレスと非生物的ストレスに応答して二重の役割を果たしている可能性があることを示唆しました。