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Bicine は両性イオン性アミノ酸緩衝液であり、pH 7.6 ～ 9.0 の範囲で活性があります (25℃で pKa 8.26)。低温生化学作業に推奨されるバッファー。Bicine は、血清グアナーゼ測定用の安定した基質溶液の調製に使用されます。タンパク質を分離するための薄層イオン交換クロマトグラフィー法におけるビシンの使用が公開されています。ビシンはペプチドやタンパク質の結晶化に利用されています。クレアチンキナーゼの四次遷移状態類似体複合体の速度論的研究では、反応バッファーにビシンを使用しました。ビシンを組み込んだタンパク質およびペプチドの SDS-PAGE 用の多相バッファー システムが記載されています。

生理食塩水およびビシン (0.2 M) 中で長さ張力の研究を行った単一肺胞壁は、組織張力の進行性減衰 (TTD) を受けます。我々は、この TTD に対するさまざまなソリューションの影響を調査し、対応する超微細構造の変化を探しました。肺実質を、リン酸緩衝生理食塩水（０．１５Ｍ）中で単一の肺胞壁（３０×３０×１５０ミクロン）まで切開した。組織を長さ張力浴に移し、ビシン、生理食塩水、強化ハンクス液、生理食塩水中の0.25%アルシアンブルー、またはドデシル硫酸ナトリウム溶液に、さまざまな期間浸漬した。経時的にピーク力を測定しながら所定の伸長を繰り返し、これらの同じ組織を緩衝グルタルアルデヒド/タンニン酸で固定し、電子顕微鏡用に処理しました。生理食塩水またはビシンに浸した単一肺胞壁は進行性の TTD を示しました。空胞または空間が間質に現れ、TTD とともに細胞の組織化が進行しました。変化は 0.3 時間以内に見られ、0.6 時間ではかなり進行していました。しかし、ドデシル硫酸ナトリウム (70 mM) では TTD は存在せず、構造的に間質は存在せず、基底膜と繊維状タンパク質のみが残っていました。強化ハンクス液または 0.25% アルシアン ブルーでは、間質マトリックス、細胞形態および組織張力は 1 時間よく保存されました。この研究は、間質マトリックスの浸出が生理食塩水またはビシン中で起こり、無傷のマトリックスが組織張力の保存に不可欠であることを示唆しています。