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(4-プロピル-3-フルオロフェニル)ボロン酸としても知られる 4''-プロピル-3-フルオロビフェニル-4-ボロン酸は、有機合成、材料科学、 4''-プロピル-3-フルオロビフェニル-4-ボロン酸の主な用途の 1 つは、遷移金属触媒によるカップリング反応です。この化合物はボロン酸の構成要素として機能し、炭素-炭素結合または炭素-ヘテロ原子結合の形成を可能にします。例えば、鈴木・宮浦クロスカップリング反応に使用でき、パラジウム触媒下でハロゲン化アリールまたはハロゲン化ビニルと反応してビアリール化合物を生成します。これらのクロスカップリング反応は、医薬品、農薬、材料などの複雑な有機分子の合成に広く使用されています。4''-プロピル-3-フルオロビフェニル-4-ボロン酸にフッ素原子が存在すると、その芳香族特性が強化され、機能性材料の開発にユニークな機会を提供します。フッ素置換は、電子分布や疎水性などの分子の物理化学的特性に大きな影響を与える可能性があります。これらの特性により、4''-プロピル-3-フルオロビフェニル-4-ボロン酸の誘導体は、液晶、OLED (有機発光ダイオード)、その他の電子デバイスなどのさまざまな用途に役立ちます。さらに、 4''-プロピル-3-フルオロビフェニル-4-ボロン酸の構造により、容易な誘導体化が可能となり、幅広い官能化誘導体へのアクセスが可能になります。この柔軟性により、カスタマイズされた特性と機能を備えた多様な化合物の合成が可能になります。これらの誘導体をさらに修飾したり、より大きな分子骨格に組み込んだりして、複雑な有機構造、生理活性分子、先端材料を作成することができます。製薬研究では、4''-プロピル-3-フルオロビフェニル-4-ボロン酸とその誘導体が次のように研究されています。創薬の可能性のある候補者。フッ素化化合物は、非フッ素化化合物と比較して、代謝安定性の向上、親油性の増加、生物活性の変化を示すことがよくあります。したがって、生物学的に活性な分子にフッ素原子を導入すると、効力や選択性などの薬理学的特性を高めることができます。結論として、4''-プロピル-3-フルオロビフェニル-4-ボロン酸は、有機合成の中間体として非常に重要です。 、材料科学、薬学研究。遷移金属触媒によるカップリング反応に関与する能力、フッ素置換に関連する独特の特性、および誘導体化の可能性により、複雑な有機分子、機能性材料、および潜在的な薬剤候補を生成するための貴重なツールとなっています。